The hydrogen bonding in β, β'-triketones

Authors

  • Berdyshev D.V. Pacific Institute of Bioorganic Chemistry, Far East Branch of Russian Academy of Science, Vladivostok, Российская Федерация
  • Guzev M.A. Institute of Applied Mathematics, Far-Eastern Branch of the Russian Academy of Sciences, Vladivostok, Российская Федерация
  • Izrailskii Yu.G. Institute of Automation and Control Processes, Far East Branch of the Russian Academy of Sciences, Vladivostok, Российская Федерация

UDC

544.435:544.18

Abstract

Properties of the diabatic potentials of hydrogen bonds in 2-acetylcyclopent-4-en-1,3-dione (ACP-en-D) and 2-acetylcyclopentan-1,3-dione (ACP-an-D) molecules were studied. The comparison of numerical calculations for one-dimensional and two-dimensional dynamical models was done. The influence of nonlinear effects on vibrational spectrum was investigated.

Keywords:

diabatic potential, hydrogen bond, anharmonism

Acknowledgement

Работа выполнена при поддержке гранта ДВО РАН (09-II-СУ-03-002).

Author Infos

Dmitriy V. Berdyshev

научный сотрудник Тихоокеанского института биоорганической химии Дальневосточного отделения РАН

e-mail: berdyshev@piboc.dvo.ru

Mikhail A. Guzev

член-корреспондент РАН, директор Института прикладной математики Дальневосточного отделения РАН

e-mail: guzev@iam.dvo.ru

Yuriy G. Izrailskii

канд. техн. наук, старший научный сотрудник Института автоматики и процессов управления Дальневосточного отделения РАН

e-mail: izrailsk@iacp.dvo.ru

References

  1. Kraus G.A., Zhang W., Fehr M.J., Petrich J.W., Wannemuehler Y., Carpenter S. Research at the Interface between Chemistry and Virology: Development of a Molecular Flashlight // Chem. Rev. 1996. Vol. 96. P. 523-535.
  2. Huynh M.H.V., Meyer T.J. Proton-Coupled Electron Transfer // Chem. Rev. 2007. Vol. 107. P. 5004-5064.
  3. Desiraju G., Steiner T. The Weak Hydrogen Bond: Applications to Structural Chemistry and Biology. Oxford University Press: New York, 1999. 507 p.
  4. \"Ozen A.S., Doruker P., Aviyente V. Effect of Cooperative Hydrogen Bonding in Azo-Hydrazone Tautomerism of Azo Dyes // J. Phys. Chem. A. 2007. Vol. 111. P. 13506-13514.
  5. Kohen A., Kannio R., Bartolucci S., Klinmann J.P. Enzyme dynamics and hydrogen tunneling in a thermophilic alcohol dehydrogenase // Nature. 1999. Vol. 399. P. 496-499.
  6. Kohen A., Klinmann J.P. Enzyme catalysis: Beyond Classical paradigms // Acc. Chem. Res. 1998. Vol. 31. P. 397-404.
  7. Бердышев Д.В., Глазунов В.П., Новиков В.Л. Изучение механизмов антиоксидантного действия 2, 3, 5, 6, 8-пентагидрокси-7-этил-1,4-нафтохинона (эхинохрома А) с использованием теории функционала плотности. Сообщение 1. Взаимодействие эхинохрома А с гидропероксидным радикалом // Изв. АН. Сер. хим. 2007. №3. С. 400-415.
  8. Oh H.M., Choi S.K., Lee J.M., Lee S.K., Kim H.U., Han D.Ch., Han H.M., Son K.H., Know B.M. Cyclopentenediones, inhibitors of farnesyl protein transferase and antitumor compounds, isolated from the fruit of Lindera erythrocarpa Makino // Bioogr. Med. Chem. 2005. Vol. 13. P. 6182-6187.
  9. Базилевский М.В., Венер М.В. Теоретические исследования реакций переноса протона и атома водорода в конденсированной фазе // Успехи химии. 2003. Т. 72. С. 3-39.
  10. Stephens P.J., Devlin F.J., Chabalowski C.F., Frisch M.J. Ab Initio Calculation of Vibrational Absorption and Circular Dichroism Spectra Using Density Functional Force Fields // J. Phys. Chem. 1994. Vol. 98. P. 11623-11627.
  11. Sorensen D.C. Implicit application of polynomial filters in a k-step Arnoldi method // SIAM J. Matrix Anal. Appl. 1992. Vol. 13. P. 357-382.
  12. Monteiro T.S., Delande D., Connerade J.P. Have quantum scars been observed? // Nature 1997. Vol. 387. P. 863-864.

Downloads

Issue

2010. No. 4

Pages

13-22

Submitted

2010-09-12

Published

2010-12-27

How to Cite

Berdyshev D.V., Guzev M.A., Izrailskii Yu.G. The hydrogen bonding in β, β'-triketones. Ecological Bulletin of Research Centers of the Black Sea Economic Cooperation, 2010, no. 4, pp. 13-22. (In Russian)

Copyright (c) 2010 Berdyshev D.V., Guzev M.A., Izrailskii Yu.G.

Creative Commons License

This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.